聚乙二醇(PEG)作为药物载体具有许多独特的优点,如两亲性生物相容性无免疫原性无副性等。研究PEG及其衍生物在药物修饰方面的行为规律,在理论上和实践中都具有重要价值。PEG含两个活性端基,用于化学修饰时容易引起不期望的交联,因而目前在PEG的药物修饰研究中 ,大多使用的是只具有一个活性端基的聚乙二醇单甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羟基活性很小,作为修饰用的 mPEG必须对其羟基予以活化，mPEG端羟基的活化，将mPEG羧基化，利用二氧化锰氧化法制备了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制备CmPEG很容易引起mPEG的断链。采用与丁二酸酐的反应引久一个羧基,但反应所得产物因为含有酯键而使载药体系在人体中的尘衰期降低。采用丙烯腈与mPEG在水相中发生加成反应,然后水解得到CmPEG。
随PEG分子量的增加(由2000增至5000),其延缓脂质体中钙黄绿素(calcein)渗漏的作用明显增强,屏蔽RES对脂质体的识别和摄取作用也增强。增大PEG-磷脂中PEG的分子量及其结合率能有效抑制脂质体的聚集。PEG-PE与PC的混合物的物理状态取决于PEG-PE中 PEG的分子量,3种物理状态分别为:各组分呈可混溶的薄层相、分离的薄层相及混合胶团。在研究分子量分别为1000~3000、5000、12000的短、中长、长链PEG对脂质体稳定性的影响时发现,7%摩尔分数以上的PEG(1000~3000)-(DPPE)和11%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE在(DPPC)中有强烈的形成混合胶团的趋势。所有浓度的PEG(12000)-DPPE和大于8%摩尔分数的PEG(5000)-DPPE则均形成分离的薄层相。表明低浓度的短链PEG可形成混溶的脂质双层,最适宜用作对药物载体的修饰,而在浓度较高时易使脂质双层溶解而导致药物泄露。高分子量的PEG可使脂质体更稳定,但分子量大于5000的PEG在某些处方中不适用,原因可能在于产生了相分离。
qy千亿官网经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。
产品名称：多肽-聚乙二醇-5-羧甲基荧光素
英文名称：R8-PEG-5-FAM NGR-PEG-5-FAM
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：N/A
储藏条件：N/A
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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温馨提示:西安QY千亿国际供应产品仅用于科研,不能用于人体