抗体-药物偶联物 (ADC) 是增长较快的抗***之一。这种方法包括通过化学接头与细胞*性有效载荷偶联的 mAb，该化学接头指向*细胞表面表达的靶抗原，从而减少全身**并因此降低*性。ADC 是复杂的分子，需要仔细注意各种成分。选择合适的靶标、mAb、细胞*性有效负载以及抗体与有效负载连接的方式是 ADC 安全性和有效性的关键决定因素。ADC 设计的每个组成部分的系统评估，加深了对 ADC 作用机制的理解，以及涉及 ADC 耐药性的机制途径以及优化 ADC 设计的各种策略。
缬氨酸Cit是一种二肽化合物，由缬氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）两个氨基酸连接在一起。在开发用于靶向****的抗体驱动偶联物（ADC）时，它经常被用作连接体或间隔体。
在ADC中，Val-Cit用于将细胞*性药物或有效载荷附着到单克隆抗体上。ADC的抗体组分被设计为通过结合**细胞表面上的特异性抗原来特异性靶向**细胞。Val-Cit作为抗体和细胞*性药物之间的柔性连接体。当ADC在血流中循环时，这种连接体被设计为稳定的，但可以在靶**细胞中分裂，在**细胞内释放细胞*性药物。这种有针对性的方法旨在*大限度地减少对健康细胞的损害，并减少与传统*相关的副作用。
名称：Val-Cit
CAS：159858-33-0
分类：ADC抗体
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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