背景
恶性**是目前主要的公共卫生威胁，其中晚期诊断和治疗的抵抗力是导致晚期患者预后差的两个重要因素，但其也是检测效果的迫切需求。有科研学者发现将信息成像方法与有效治疗相结合以摧毁**对于**治疗非常重要，它可以提供补充信息的多模式图像，针对**特征进行指导治疗干预，对于现代医学监测提供了巨大希望。
在临床上也十分需要具有诊断成像和治疗能力的多功能纳米治疗剂来满足后期治疗观测的要求。基于此有科研团队研发了一个简单但功能强大的纳米平台基于聚多巴胺涂层的金纳米星（GNS@PDA)，可以很容易地多样化以实现各种功能扩展，旨在实现功能和解剖成像引导的光热**治疗。
简介
在观测和诊断**后期治疗中，多模式成像可提供众多关键信息，其中磁共振成像(MRI)可以提供具有出色空间分辨率的清晰软组织结构。摄影声学成像(PAI)， 基于光声效应的新兴成像模式可以通过实时监控提供高空间分辨率，与这些解剖成像模式相匹配；可激活的近红外荧光(NIRF)成像是一种高功能成像方法，可以合理地设计用于以低成本，高特异性和高灵敏度可视化病理检测的特定分子的表达和活性。
目前，纳米材料基平台对多模式成像领域非常受关注，添加刺激产生的固有治疗特性使一些特异性纳米材料更具吸引力。
比如说，具有光热转换附加特性的纳米材料可进行光热**治疗(PTT)，并且具有精确的时空选择性，有效**消融性等。
然而，目前纳米技术下，复杂组合物的长期生物医学应用受到限制，合成困难，稳定性差并且存在潜在的安全问题。
在这里科研团队根据多巴胺涂层金纳米星（GNS@PDA）开发了一种可扩展的纳米平台，对于多模式成像引导PTT可进一步集成不同的成像模式。
该纳米平台中，内部GNS是NIR地区（600-1100 nm）具有可调节等离子体峰的理想光热转化剂，不仅可以作为两个光子发光(TPL)，CT和PA成像的优异对比剂，并且多功能PDA纳米外壳仍然具有这种纳米平台的进一步扩展功能，其中的喹酮组可以通过与硫含量肽反应得到**相关蛋白酶活性氟。
另外科研学者发现Cyanine7标记肽（Cy7-KTSGPNQC）与GNS@PDA构建成纤维细胞激活蛋白特异性近红外纳米探针；PDA显示出与多种药物的天然结合能力用作对比剂的金属离子。Fe3+chelated GNS@PDA被显示为T1加权MRI。 综合来看这种纳米平台表现出高光热稳定性和光热转换能力，并且作为**积聚具有增强的细胞效率。
通过红外热成像(IRT)监测持久激光照射，GNS@PDA的光热性能和治疗反应能力良好，因此这种可扩展和多功能的纳米医学不仅适用于可视化**结构和行为的多模式成像，而且还在精确的指导下实现了**的均匀光热消融。
结论
综上该科研团队成功制备了一种可扩展的基于GNS@PDA多功能纳米平台，具有内部CT/PA/TPL/IRT和扩展的FAP可激活NIRF可用于治疗癌症。该纳米平台本质上可以实现计算机断层扫描/光声/双光子发光/红外热四模态成像，可激活的近红外荧光成像和基于Fe 3+的磁性用于综合诊断的共振成像，由于GNS@PDA的精确指导和强大的超热效应，所以表现出优异的光热性能和有效的**积累，实验结果表明其在癌症治疗诊断方面具有广阔前景。
本文涉及的科研材料
Sulfo-Cy7 NHS酯
http://www.xarxbio.com/pro/pro-2322.html
硫代聚乙二醇HS-PEG
http://www.xarxbio.com/pro/pro-1049.html
聚多巴胺包覆金纳米星(GNS@PDA)
http://www.xarxbio.com/pro/pro-21632.html
Cy7-KTSGPNQC
http://www.xarxbio.com/pro/pro-37354.html
聚乙二醇包裹金纳米星GNS@PEG
http://www.xarxbio.com/pro/pro-37358.html
Cy7-GNS
http://www.xarxbio.com/pro/pro-37365.html
本文涉及的合成技术
纳米载体定制技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-558-513.html
荧光染料标记多肽/纳米定制
http://www.xarxbio.com/pro/progc-453-445-7.html
纳米PEG偶联修饰技术
http://www.xarxbio.com/pro/progc-476-473.html
PEG衍生物偶联标记
http://www.xarxbio.com/pro/progc-426-383.html
近红外纳米染料（纳米探针）
http://www.xarxbio.com/pro/progc-511-445.html
原文献链接：
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.8b09607
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