ADC药物由三部份组成，分别是能够对*细胞靶向的mAbs、高生物活性的小分子药物以及能够将mAbs和小分子*物连接的连接子。抗体与*细胞表面抗原结合后介导ADC通过内吞作用进入细胞，经内体运输进入溶酶体，在溶酶体中ADC的连接子或抗体部分降解并释放出小分子药物，小分子药物则进一步发挥作用产生细胞*性进而杀死**细胞。
Val-Cit-PAB-OH是一种化合物，在开发用于靶向****的抗体-**偶联物（ADC）中用作连接体或间隔体。
在ADC中，Val-Cit-PAB-OH用于将细胞*性药物或有效载荷附着到单克隆抗体上。ADC的抗体组分被设计为通过结合**细胞表面上的特异性抗原来特异性靶向**细胞。Val-Cit-PAB-OH作为抗体和细胞*性药物之间的连接体。当ADC在血流中循环时，这种连接体被设计为稳定的，但可以在靶**细胞中分裂，在**细胞内释放细胞*性药物。这种有针对性的方法旨在*大限度地减少对健康细胞的损害，并减少与传统*相关的副作用。
Val-Cit-PAB-OH的结构表明它是一种基于肽的连接体，因为它含有缬氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）等氨基酸。名称中的“PAB”代表“对氨基苄氧羰基”，这是一种用于肽合成的保护基团。
Val-Cit-PAB-OH只是ADC开发中使用的许多连接体选项之一，连接体的选择可以影响ADC向**细胞递送细胞*性有效载荷的稳定性和有效性。

名称：Val-Cit-PAB-OH
CAS：159857-79-1
分类：ADC抗体
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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